آٹزم: بعض ثقافتوں میں ایک ممنوع یا غلط فہمی کا شکار موضوع
آٹزم کو بعض ثقافتوں میں ایک ممنوع یا غلط طور پر سمجھا جانے والا موضوع تصور کیا جاتا ہے۔ دنیا کے مختلف حصوں میں آٹزم اور دیگر دماغی نشوونما سے متعلق عوارض کے بارے میں تصورات روایتی عقائد، بدنامی یا آگاہی اور سمجھ بوجھ کی کمی سے متاثر ہو سکتے ہیں۔ یہ عوامل آٹزم کے شکار افراد اور ان کے خاندانوں کے لیے مشکلات پیدا کرتے ہیں، خاص طور پر جب تشخیص، علاج یا مدد حاصل کرنے کی بات آتی ہے۔
بہت سی جنوبی ایشیائی کمیونٹیز میں ذہنی صحت کے مسائل یا نشوونما کے عوارض جیسے آٹزم اب بھی بدنامی کے ساتھ جڑے ہوئے ہیں۔ خاندان اکثر آٹزم کے شکار بچے پر شرمندگی محسوس کرتے ہیں اور سماجی دباؤ انہیں اس حالت کو چھپانے پر مجبور کرتا ہے۔ تاہم، یہ رجحان کچھ جگہوں پر بدل رہا ہے کیونکہ آٹزم کے بارے میں عالمی سطح پر آگاہی بڑھ رہی ہے اور زیادہ لوگ شمولیت اور سمجھ بوجھ کے حق میں آواز بلند کر رہے ہیں۔
آٹزم یا آٹزم اسپیکٹرم ڈس آرڈر (ASD) ایک نشوونما کا عارضہ ہے جو متاثرہ فرد کے دنیا کو سمجھنے اور اس سے تعلق قائم کرنے کے طریقے کو متاثر کرتا ہے۔ اسے “اسپیکٹرم” اس لیے کہا جاتا ہے کیونکہ یہ مختلف شدت اور انداز میں ظاہر ہوتا ہے، ہلکی علامات سے لے کر شدید صورتوں تک، اور ہر فرد میں مختلف ہو سکتا ہے۔ آٹزم عموماً بچپن میں تشخیص کیا جاتا ہے اور اس کے اثرات زندگی بھر رہتے ہیں، اگرچہ متاثرہ افراد اپنی مشکلات سے نمٹنے کے لیے حکمتِ عملی سیکھ سکتے ہیں۔
آٹزم کو ممنوع یا حساس موضوع سمجھنے کی وجوہات
آگاہی اور سمجھ بوجھ کی کمی: کئی جگہوں پر آٹزم، اس کی علامات یا اس کے اسباب کے بارے میں معلومات محدود ہوتی ہیں۔ تعلیم کی کمی کی وجہ سے آٹزم کو غلط رویہ سمجھا جا سکتا ہے جسے درست کرنے کی ضرورت ہے، یا متاثرہ افراد کو غیر معمولی یا “غیر معمولی” قرار دیا جا سکتا ہے۔ اس خوف سے کہ لوگ تنقید کریں گے، والدین یا خاندان مدد لینے سے ہچکچاتے ہیں۔
ماورائی اسباب پر یقین: کچھ ثقافتوں میں معذوریوں کو روحانی یا ماورائی وجوہات سے جوڑا جاتا ہے۔ مثال کے طور پر، بعض لوگ سمجھتے ہیں کہ آٹزم جنات، بددعا یا خدائی سزا کی وجہ سے ہوتا ہے۔ کچھ اسے ماضی کی غلطیوں کا نتیجہ سمجھتے ہیں، جس سے خاندان شرمندگی اور بدنامی کا شکار ہوتا ہے۔ اس طرح کے عقائد خاندانوں کو طبی یا نفسیاتی مدد لینے سے روک سکتے ہیں۔
ذہنی صحت سے متعلق بدنامی: کچھ ثقافتوں میں ذہنی بیماری یا نیورو ڈائیورسٹی کو کمزوری یا ناکامی سمجھا جاتا ہے۔ یہ بدنامی خاندانوں کو آٹزم پر کھل کر بات کرنے، علاج لینے یا بچے کی ضروریات کے لیے آواز بلند کرنے سے روک دیتی ہے۔
رویے سے متعلق ثقافتی توقعات: کچھ معاشروں میں بچوں کے رویے کے بارے میں سخت توقعات ہوتی ہیں۔ آٹزم سے جڑے رویے جیسے سماجی کنارہ کشی، بار بار حرکتیں یا سماجی اشاروں کو سمجھنے میں مشکل کو “بدتمیزی” یا “سستی” سمجھا جا سکتا ہے، جس سے متاثرہ افراد مزید الگ تھلگ ہو جاتے ہیں۔
خاندانی عزت اور شہرت: ایسی ثقافتوں میں جہاں خاندانی عزت کو بہت اہمیت دی جاتی ہے، آٹزم کے شکار بچے کی پیدائش کو شرمندگی کا باعث سمجھا جا سکتا ہے۔ خاندان سماجی نتائج کے خوف سے حالت کو چھپاتے ہیں یا مدد لینے سے گریز کرتے ہیں۔
وسائل یا سہولتوں کی کمی: کم وسائل والے علاقوں میں آٹزم کو پہچانا یا تشخیص نہیں کیا جاتا۔ تربیت یافتہ ماہرین کی کمی اور صحت کے نظام میں سہولتوں کی کمی آٹزم کو ایک ممنوع موضوع بنا دیتی ہے۔
صنفی توقعات اور آٹزم: کچھ ثقافتوں میں لڑکوں اور لڑکیوں کے لیے مختلف توقعات آٹزم کے تصور کو متاثر کرتی ہیں۔ آٹزم زیادہ تر لڑکوں میں تشخیص ہوتا ہے، لیکن لڑکیوں میں علامات مختلف ہو سکتی ہیں اور اکثر نظر انداز ہو جاتی ہیں۔ اس سے آٹزم مزید غلط فہمی یا ممنوع موضوع بن جاتا ہے
بدلتے ہوئے رجحانات
ان مشکلات کے باوجود، آٹزم کے بارے میں تصورات دنیا کی کئی ثقافتوں میں آہستہ آہستہ بدل رہے ہیں۔ بڑھتی ہوئی آگاہی، معلومات تک رسائی اور عالمی نیورو ڈائیورسٹی تحریک کی وجہ سے قبولیت اور شمولیت پر زور بڑھ رہا ہے۔ اب آٹزم کو انسانی دماغی نشوونما کی ایک قدرتی مختلف شکل کے طور پر دیکھا جا رہا ہے، نہ کہ شرمندگی یا چھپانے کی چیز کے طور پر۔
کمیونٹیز کو آٹزم کے بارے میں تعلیم دینا، شمولیت کو فروغ دینا اور بدنامی کو کم کرنا ضروری ہے تاکہ متاثرہ خاندان اور افراد زیادہ محفوظ اور بااختیار محسوس کریں۔ تاہم، تبدیلی کی رفتار مختلف ہے اور دنیا کے کئی حصوں میں ابھی بہت کام باقی ہے
